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氨基蝶呤

發(fā)布時間: 2019-07-08  點擊次數(shù): 2278次

氨基蝶呤

氨基蝶呤

品牌SIGMA
產(chǎn)品名稱氨基喋呤  :Aminopterin - 【產(chǎn)品編號:SIGMA-A1784】
CAS編號54-62-6
別名氨基蝶呤,4-氨基-PGA,4-氨基葉酸,N- [4 - [[(2,4-二氨基-6-蝶啶)甲基]氨基]苯甲酰基] -L-谷氨酸,氨喋呤,amethopterin,aminopurine,aminopteroylglutamic acid
級別科學級
純度及分析~98%(TLC),粉末
提示一種葉酸拮抗劑,比甲氨喋呤更有效,但毒性也更強。
分子式19 H 20 N 8 O 5
分子量440.41
儲存條件-20°C低溫冷凍保存。
性質
化驗~98%(TLC)
形成粉末
顏色黃色
可溶性2 M NaOH:可溶于50 mg / mL(溶液可在4°C下儲存1-2天。)
 DMSO:可溶的(溶液可在4°C下儲存1-2天。)
腹肌。ε1M / 261 nm,0.1M NaOH 25,700
 ε1M / 282 nm,0.1M NaOH 24,500
 ε1M / 373 nm,0.1M NaOH 8,100
儲存溫度-20℃下
原產(chǎn)地美國
描述

連鎖

比甲氨喋呤更有效,但毒性也更強。

Biochem / physiol Actions

葉酸拮抗劑。氨基蝶呤是由葉酸轉運蛋白運輸至細胞內的。在細胞內,被它葉酰聚谷氨酸合酶轉化為一種高分子量的聚谷氨酸鹽代謝物,該產(chǎn)物又與二氫葉酸還原酶結合并抑制其活性。氨基蝶呤 - 聚谷氨酸鹽經(jīng)γ-谷氨酰基水解酶作用發(fā)生細胞內降解。

供貨狀態(tài)真正
參考文獻

Roy,K。等人,由小鼠RFC-1基因編碼的葉酸轉運蛋白內的單個氨基酸差異選擇性地改變其與葉酸類似物的相互作用。J. Biol。化學。 273,2526年至2531年,(1998)

Rumberger,BG等,不同于來自腫瘤和小鼠增殖性腸上皮的葉酰聚谷氨酰合成酶的4-氨基甲酸酯類似物的特異性。癌癥研究 50,4639-4643,(1990)

Matherly,LH等人,在體外對Ehrlich腹水腫瘤細胞氨甲蝶呤相對于甲氨蝶呤的增強多聚谷氨酰胺化。癌癥研究 45,1073,(1985)

默克公司 14,472

BEIL。 26,IV,3831

FT-NMR 1(3),481:A / RegBook 1(2),2663:E / 薩克斯 6,247 / 結構指標 1,418:E:8

類型核酸和衍生物
安全信息
符號GHS06GHS08
信號詞危險
危險聲明H300,H360
警示性聲明P201-P264-P301 + P310-P308 + P313
個人防護裝備Eyeshields,F(xiàn)aceshields,全面粒子呼吸器類型N100(美國),手套,呼吸器盒式N100(美國),P1型(EN143)呼吸器過濾器,P3型(EN 143)呼吸器濾芯
危害碼T +
風險聲明61-28
安全聲明53-28-36 / 37-45
RIDADRUN 2811 6.1 / PG 1
WGK德國3
RTECSMA1050000
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